【新刊案内】タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 監修：内藤 幹彦、井上 貴雄 発行：（株）シーエムシー・リサーチ
★注目のTPD技術を基礎から臨床応用まで網羅！研究者・企業・投資家必読の「タンパク質分解医薬」最前線ガイド。
材料科学や化学の先端技術やその市場動向に関するレポート発行やセミナー開催を行う（株）シーエムシー・リサーチ（東京都千代田区神田錦町、https://cmcre.com/）では、このたび「タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価」と題する書籍を2025年6月11日発行いたしましたので、お知らせします。
書籍の定価は、100,000円（税込 110,000円）（書籍）、書籍とCDセットの定価はセット120,000円（税込 132,000円）（書籍+CD）となっており、ご購入受付中です。書籍目次の詳細や販売については以下詳細を見るのボタンよりご覧ください。
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【新刊案内】タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
Development and Evaluation of Protein Degraders：Technologies and Methods
【本書の特徴】
・注目の「タンパク質分解医薬」について実用化に向けた基盤技術・評価技術を幅広く紹介！
・Targeted Protein Degradation（TPD）技術の基礎からタンパク質分解 医薬の臨床開発状況までくまなく網羅！
・タンパク質分解医薬の開発に役立つさまざまな技術も紹介！
・大学・研究機関の研究者のみならず、製薬企業の研究者によるご執筆！
・タンパク質分解医薬に興味を持つ研究者、企業、投資家など にとっての必見の書！
◎刊行に当たって
近年，PROTACやMolecular Glueに代表されるタンパク質分解医薬に大きな注目が集まっている。PROTACは標的タンパク質とユビキチンリガーゼに結合するそれぞれのバインダーを繋いだキメラ型の化合物であり，標的タンパク質に結合するバインダーを取り替えることによって目的の標的タンパク質を分解する新規医薬品を合理的に開発することができる。もう一つのMolecular Glueは，従来の表現型スクリーニングなどで開発されてきた医薬品の作用機序が標的タンパク質分解によることが明らかになったものであるが，同様な作用機序を持つ化合物の知見が蓄積するにつれ，このタイプのタンパク質分解医薬を積極的に開発する動きが顕著になってきた。
これらタンパク質分解医薬の薬効は標的タンパク質を選択的に分解することによって発揮されるが，この活性は従来型医薬品の多くが示す標的タンパク質の機能を阻害する活性とは一線を画す。タンパク質分解医薬は従来の創薬手法では創薬が難しいと考えられてきた酵素活性を持たない転写因子などのタンパク質も効率よく分解できることから，アンドラッガブル（undruggable）なタンパク質をドラッガブル（druggable）にする創薬技術としても期待されている。
本書にはTargeted Protein Degradation技術の基礎からタンパク質分解医薬の臨床開発状況までくまなく網羅されており、さらにタンパク質分解医薬の開発に役立つと思われるさまざまな技術についても紹介されている。タンパク質分解医薬に興味を持つ研究者、企業、投資家などの皆さんにとって必見の書である。
2025年5月 内藤 幹彦
■ タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
■ 発 刊：2025年6月11日発行
■ 監修：内藤 幹彦、井上 貴雄
■ 定 価：本体価格 100,000円（税込 110,000円）
本体 + CD セット 120,000円（税込 132,000円）
■ 体 裁：A4判・並製・本文 358頁
■ 編集発行：（株）シーエムシー・リサーチ
ISBN 978-4-910581-65-1
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【執筆者一覧】
内藤 幹彦 東京大学大学院 薬学系研究科 タンパク質分解創薬社会連携講座 特任教授
井上 貴雄 国立医薬品食品衛生研究所 遺伝子医薬部 部長
大岡 伸通 国立医薬品食品衛生研究所 遺伝子医薬部 第三室長
山本 武範 国立医薬品食品衛生研究所 遺伝子医薬部 第一室長
伊藤 拓水 第一三共（株） 研究開発本部
山中 聡士 愛媛大学 プロテオサイエンスセンター 特定助教
澤崎 達也 愛媛大学 プロテオサイエンスセンター 教授
大和 隆志 エーザイ（株） ディープヒューマンバイオロジーラーニング 上席執行役員
上原 泰介 エーザイ（株） ディープヒューマンバイオロジーラーニング 主幹研究員
利光 孝太 エーザイ（株） ディープヒューマンバイオロジーラーニング 研究員
鐘巻 将人 国立遺伝学研究所 遺伝メカニズム研究系 分子工学研究室 教授
佐藤 和佳 東京大学大学院 薬学系研究科 タンパク質分解創薬社会連携講座 特任研究員
橋本 創太 東京大学大学院 薬学系研究科 タンパク質分解創薬社会連携講座
出水 庸介 国立医薬品食品衛生研究所 有機化学部 部長
黒原 崇 国立医薬品食品衛生研究所 食品添加物部 研究員
永沼 美弥子 横浜市立大学大学院 生命医科学研究科
許 涵喬 横浜市立大学大学院 生命医科学研究科
石川 稔 東北大学大学院 生命科学研究科 活性分子動態分野 教授
友重 秀介 東北大学大学院 生命科学研究科 活性分子動態分野 助教
伊藤 幸裕 東京科学大学 総合研究院 生体材料工学研究所 教授
石田 祐 （株）Elix リード・サイエンティスト
秋月 慶乃 星薬科大学先端生命科学研究所，星薬科大学大学院薬学研究科
森 友紀 星薬科大学先端生命科学研究所，星薬科大学大学院薬学研究科
大竹 史明 星薬科大学先端生命科学研究所，星薬科大学大学院薬学研究科 特任准教授
高橋 大輝 東北大学大学院 生命科学研究科 助教
有本 博一 東北大学大学院 生命科学研究科 教授
叶 直樹 星薬科大学 薬学部・医薬品化学研究所 教授
池内 和忠 星薬科大学 薬学部・医薬品化学研究所 講師
黄 一帆 星薬科大学 薬学部・医薬品化学研究所
神谷 謙太朗 （株）モルシス ライフサイエンス部
鈴木 雅士 東京大学大学院 薬学系研究科附属創薬機構 構造展開ユニット 特任研究員
佐々木 潤子 東京大学大学院 薬学系研究科附属創薬機構 （前）特任研究員
宮地 弘幸 東京大学大学院 薬学系研究科附属創薬機構 構造展開ユニット 特任研究員
喜納 宏昭 公益財団法人川崎市産業振興財団 ナノ医療イノベーションセンター 片岡・喜納ラボ 副ラボ長・主幹研究員
今岡 尚子 第一三共（株） 安全性研究所
貝出 翔 第一三共（株） 薬物動態研究所
浅野 大悟 第一三共（株） 薬物動態研究所
田中 実 田辺三菱製薬（株） 創薬本部 オンコロジー・イムノロジーユニット グループ長
早川 昌彦 アステラス製薬（株） エンジニアードスモールモレキュールズ エンジニアードスモールモレキュールズ長／シニアバイス プレジデント
吉成 友博 アステラス製薬（株） エンジニアードスモールモレキュールズ 主管研究員
飯田 真依子 アステラス製薬（株） エンジニアードスモールモレキュールズ
【本書の構成および目次概要】
第I編 タンパク質分解医薬
第1章 タンパク質分解医薬の基本的性質と臨床開発動向 大岡伸通，井上貴雄
1. はじめに
2. タンパク質分解医薬の分類
3. プロテアソーム依存型タンパク質分解医薬
4. リソソーム依存型タンパク質分解医薬
5. タンパク質分解医薬の優位性
6. タンパク質分解医薬の臨床開発動向
7. タンパク質分解医薬の現状と今後の展望
8. おわりに
参考文献
第II編 タンパク質分解医薬
各論1：Molecular Glues
第1章 サリドマイド派生薬の治療作用と催奇性 伊藤拓水
1. はじめに
2. サリドマイドの誕生と基本的な作用
3. サリドマイド催奇性の概要
4. サリドマイド派生薬の誕生
5. サリドマイドおよび派生薬の標的因子cereblonの発見
6. サリドマイドおよび派生薬の基本的な分子機構の解明
7. サリドマイドおよび派生薬が分子糊分解薬であることの発見
8. サリドマイド催奇性の分子機構と種間特異性
9. CereblonのPROTACsへの利用
10. 現在におけるサリドマイド派生薬の開発状況
11. Cereblonの元々の機能
12. おわりに
謝辞
参考文献
第2章 近接ビオチン化法を用いたタンパク質分解医薬の解析 山中聡士，澤崎達也
1. はじめに
2. タンパク質分解医薬依存的なタンパク質─タンパク質間相互作用
3. 近位依存性ビオチン標識法
4. 近接ビオチン化法を用いたタンパク質分解医薬依存的な相互作用解析
5. おわりに
参考文献
第3章 DCAF15モジュレーターとしてスプライシング因子RBM39を分解するインディスラムとE7820 大和隆志，上原泰介，利光孝太
1. はじめに
2. 創薬分野におけるモレキュラーグルーの新展開：天然有機化合物から合成低分子化合物へ
3. スルホンアミド系抗がん剤の研究開発経緯
4. DCAF15モジュレーターとしてスプライシング因子RBM39を分解するインディスラムとE7820に関する新たな開発戦略
5. おわりに
参考文献
第4章 オーキシンデグロン法によるタンパク質分解 鐘巻将人
1. はじめに
2. オーキシンデグロン（AID）法の原理
3. 第二世代システムAID2
4. PROTAC基盤デグロン技術
5. AID2とBromoTagの組み合わせ分解操作
6. 将来の課題
参考文献
第III編 タンパク質分解医薬
各論2：PROTAC
第1章 PROTACとSNIPER 佐藤和佳，橋本創太，内藤幹彦
1. PROTACs（Proteolysis Targeting Chimeras）開発の歴史
2. SNIPERs（Specific and nongenetic IAP-dependent protein erasers）
3. PROTACの特徴
4. PROTACの今後の展望
参考文献
第2章 中分子化合物を活用したPROTAC開発 永沼美弥子，出水庸介
1. はじめに
2. ペプチド型PROTAC
3. 核酸型PROTAC
4. おわりに
参考文献
第3章 神経変性疾患に対する標的タンパク質分解薬 石川 稔，友重秀介
1. 標的タンパク質分解薬PROTAC
2. 神経変性疾患
3. 神経変性タンパク質を分解するペプチドPROTAC
4. 神経変性タンパク質を分解する低分子PROTAC
5. 神経変性タンパク質を分解する疎水性タグ
6. 神経変性タンパク質をオートファジー・リソソーム系で分解する標的タンパク質分解薬
7. 非凝集性の神経変性疾患関連タンパク質に対する低分子PROTAC
8. 標的タンパク質分解薬の脳内移行性
9. まとめと展望
参考文献
第4章 リシン修飾酵素に対する選択的阻害薬の創製とタンパク質分解医薬への応用 伊藤幸裕
1. はじめに
2. ヒストン脱アセチル化酵素HDAC8に対するタンパク質分解医薬
3. ヒストン脱メチル化酵素KDM5Cに対するタンパク質分解医薬
4. おわりに
参考文献
第5章 E3リガーゼリガンドとPROTACの設計 石田 祐
1. はじめに
2. PROTACとE3リガーゼ
3. CRBN
4. VHL
5. IAP
6. PROTACに適用可能な他の代表的E3リガーゼ
7. まとめと今後の展望
参考文献
第6章 PROTACの作用機序：ユビキチンコードとその制御因子 秋月慶乃，森 友紀，大竹史明
1. はじめに
2. ユビキチンコード
3. タンパク質分解を担うユビキチンコード
4. 分岐型ユビキチン鎖
5. ユビキチンコードの制御因子
6. PROTAC誘導性分解において形成されるユビキチンコード
7. 標的タンパク質分解においてcIAP1が形成するユビキチンコード
8. PROTAC感受性に寄与するユビキチンコード制御因子
9. 標的分解を制御するユビキチンコードの未解決問題
参考文献
第IV編 タンパク質分解医薬
各論3：その他
第1章 リソソームを利用する選択的分解医薬 高橋大輝，有本博一
1. はじめに
2. リソソームが関与する分解系
3. オートファジーを利用するデグレーダー
4. エンドサイトーシスを利用するデグレーダー
5. まとめ
参考文献
第2章 分解機構の直接リクルートによるタンパク質分解誘導戦略 友重秀介，石川 稔
1. はじめに
2. プロテアソームをリクルートする直接分解法
3. 細菌のタンパク質分解機構ClpCPを直接リクルートする方法論
4. ミトコンドリアのタンパク質分解機構ClpPをリクルートする方法論
5. 直接的分解法と間接的分解法との比較
6. 今後の展望
参考文献
第Ｖ編 タンパク質分解医薬品の実用化を後押しする支援技術
第1章 キメラ型タンパク質分解医薬と周辺技術の研究動向（2024年に報告されたPROTAC論文の統計学的調査と考察） 叶 直樹，池内和忠，黄 一帆
1. はじめに
2. キメラ型タンパク質分解医薬に関する2024年の論文の動向
3. 2024年に報告されたキメラ型分子の特徴と傾向
4. 周辺技術および研究の動向
5. まとめ
6. 追記
参考文献
第2章 In silico手法によるタンパク質分解医薬の設計支援 神谷謙太朗
1. はじめに
2. MOE
3. Heterobifunctional Degrader Modeling Tools
4. Molecular Glue Modeling Tool
5. おわりに
参考文献
第3章 PROTAC開発を加速する革新的合成戦略 黒原 崇，許 涵喬，出水庸介
1. PROTAC合成戦略の変遷
2. PROTACに見られる化学結合
3. PROTAC開発のための様々な合成スタイル
4. 将来の展望
参考文献
第4章 DNA-encoded library：PROTACと相性の良いリガンド探索技術 鈴木雅士，佐々木潤子，宮地弘幸
1. はじめに
2. DELプラットフォーム
3. DELを起点とした生物機能調節作用を有する低分子化合物の創出
4. DELを用いたPROTACの創出
5. おわりに
参考文献
第5章 プロテイン分解医薬（PROTAC）のドラッグデリバリーシステム 喜納宏昭
1. はじめに
2. デリバリーシステムの種類と認可されているDDS
3. デリバリーシステムとPROTAC封入
4. PROTACのターゲット
5. 結論と展望
参考文献
第6章 タンパク質分解医薬の安全性評価に関する考察 大岡伸通，山本武範，井上貴雄
1. はじめに
2. タンパク質分解医薬の毒性発現の分類と安全性評価の考え方
3. タンパク質分解医薬に特有の考慮事項を示した文献
4. 分解機構依存的オフターゲット毒性を予測・評価する手法
5. おわりに
参考文献
第7章 タンパク質分解医薬の非臨床安全性評価とその課題 今岡尚子
1. はじめに
2. TPDの非臨床毒性評価戦略
3. アカデミアや規制当局との連携
4. まとめ
5. 利益相反
参考文献
第8章 PROTACの薬物動態特性およびその評価手法 貝出 翔，浅野大悟
1. はじめに
2. PROTACの薬物動態（ADME）特性
3. PROTACのin silico薬物動態評価方法
4. PROTACのin vitro薬物動態評価方法
5. 今後の展望
6. 利益相反
参考文献
第VI編 製薬企業の取り組み
第1章 タンパク質分解医薬の開発動向：実用化を見据えた産業界視点からの見解 田中 実
1. はじめに：タンパク質分解医薬の概観
2. 創薬における現状と課題
3. タンパク質分解医薬の原理と特徴
4. 現在の開発動向
5. 実用化に向けた課題
6. 今後の展望
7. おわりに
参考文献
第2章 アステラス製薬におけるタンパク質分解医薬研究─KRAS G12D変異体分解誘導剤（ASP3082）の創出に至るまで 早川昌彦，吉成友博，飯田真依子
1. 単一標的創薬から多重標的創薬の時代へ タクロリムスからのブレイクスルー
2. 新規創薬手法としてのタンパク質分解医薬
3. KRAS G12D変異体に対する分解誘導剤研究の取り組みとASP3082の創出
4. これからの創薬化学
参考文献
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■ 体 裁：A4判・並製・本文 373頁
■ 編集発行：（株）シーエムシー・リサーチ
ISBN 978-4-910581-64-4
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